如果NT通过了还有必要做无创DNA吗

如果NT通过了通常是需要做无创DNA的。NT又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是早期唐氏筛查的诊断依据之一，属于产前筛查胎儿染色体异常的有效方法。

NT检查主要是来筛查胎儿是否存在染色体异常的风险，如果NT检查结果异常，通常提示胎儿患有唐氏综合征或者先天性心脏疾病。一般情况下，NT检查如果出现异常的情况下，需要进行下一步的检查，以明确诊断。正常情况下，NT检查结果异常的孕妇建议进行无创DNA检查。无创DNA指无创性的胎儿染色体检查，这是目前比较先进的一种产前筛查胎儿染色体异常的方法。无创DNA产前检查技术仅仅需要采取孕妇的静脉血，提取孕妇静脉血中的胎儿DNA片段，进行测序，并将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否存在染色体异常以及开放性神经管畸形的情况。

如果经过无创DNA检查，发现结果存在异常的孕妇，则需要根据情况来选择羊水穿刺等产前诊断方法。羊水穿刺检查是通过抽取孕妇羊水中的胎儿细胞来进行检测，具有无创性，且相对安全可靠，适用于怀孕16-20周的孕妇。在NT通过的情况下，如果羊水穿刺检查结果异常，通常建议进行羊水穿刺来明确诊断。