血友病甲的病因

血友病甲的病因一般有遗传因素及基因突变等。

1、遗传因素：

凝血因子FⅧIX基因位于X染色体上，血友病A和血友病B均表现为性连锁隐性遗传特征，即女性传播，男性发病。如果一个男性血友病患者娶了一个正常的女性，生的女儿是携带者，但儿子一般是正常人。如果一个女性血友病患者嫁给一个正常的男人，一半儿子和一半女儿都会患病。如果一个男性患者和一个女性患者结婚，下一代将是血友病患者，无论性别。血友病C的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。

2、基因突变：

血友病A的基因缺陷类型主要有FⅧ基因内含子22倒位、点突变、缺失或异常基因插入等。基因缺陷导致Fⅷ合成障碍或FⅧ分子结构异常，导致凝血活性下降和出血。建议在生活中应多注意卧床休息，避免过度劳累。