镰状细胞贫血不是由基因重组引起的。它是一种遗传性疾病，由于血红蛋白分子结构异常导致的。
正常人的血红蛋白是由两条α链和两条β链组成的，而镰状细胞性贫血患者则有缺失一条β链的情况。这种缺陷会导致血红蛋白分子不稳定，在低氧环境下容易变性并形成镰状细胞。这些镰状细胞会阻塞小血管，引起组织缺氧和损伤。
镰状细胞贫血的发生与父母双方携带该突变基因有关。如果双亲中有一方患有镰状细胞贫血，则其子女患病的风险为1/4；如果双亲均不携带该突变基因，则子女不会受到影响。
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杨海青副主任医师
四川省人民医院 血液科
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