甘露糖苷贮积症一般不能治愈,一般可以通过治疗控制病情。
甘露糖储存是由于α-甘露糖苷酶缺乏引起,这种疾病根据发病年龄可分为两种类型。I型出生时发育正常,一岁左右可出现进行性丑脸、巨舌、扁鼻、四肢肌张力低和行动迟缓等。胸骨突起,胸腰驼背,颅骨增厚,角膜一般清晰。但有的患者晶状体混浊,有的患者出生时耳聋或语言障碍、智力低下。Ⅱ型2岁以上,身体和精神运动发育正常,2岁后进行性脑发育迟缓,呼吸道感染频繁等。确诊后,没有特殊治疗,骨骼畸形的外科矫正和抗生素,如阿莫西林等,可用于控制感染。
建议注意保暖,保持环境清洁,防止感染。注意休息,适当运动。