铜蓝蛋白用于肝豆状核变性的诊断并显示出明显的下降。
铜蓝蛋白由肝脏合成并通过胆道和肾脏排泄,肝豆状核变性也称为威尔逊病,是一种常染色体隐性遗传病。在患有这种疾病的患者中,由于肝脏铜蓝蛋白合成受损和胆汁排泄减少,血浆铜蓝蛋白水平显着降低,而肝脏、肾脏等中的游离铜沉积物增加。本病可有多种肝脏及全身症状,如肝功能异常、黄疸等,不及时治疗会逐渐恶化并危及生命。对于患有慢性活动性肝炎和肝硬化的儿童和青少年,应考虑肝豆状核变性,特别是如果父母是近亲且有该病的家族史。
要喝大量的水以防止黏液,少吃含铜量低的食物,如白米粉、土豆等。