SMA和渐冻症一般具有发病原因不同、症状不同、治疗不同等区别。
1、病因:
SMA是常染色体隐性疾病,是脊髓前角活动神经元和脑干活动神经核退化变性,导致肌无力或肌萎缩。渐冻症即肌萎缩侧索硬化,是慢性进行性神经系统变性疾病,病因尚未明确,多发于30到60岁男性。
2、症状:
SMA患者表现为平躺时下肢呈蛙腿样姿势,患儿表情及眼球运动正常,舌肌束震颤、口咽部肌群无力导致哭声低弱、无法独坐等。渐冻症表现为上下运动神经元合并受损的进行性肌无力,肌萎缩,肌肉颤动等。
3、治疗:
SMA目前无法治愈,只能通过运用诺西那生钠注射液治疗改善患者生活质量,延缓病情。渐冻症目前也无法治愈,只能对症治疗,或者产前诊断来预防,药物治疗主要是运用利鲁唑、依达拉奉等。出现SMA和渐冻症,需积极就诊,进行针对性治疗,药物需遵医嘱合理应用。