先天性胆道闭锁能治吗

先天性胆道闭锁通常能治。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，是由于肝内外胆管出现堵塞，导致淤胆性肝硬化引起的疾病。手术是治疗先天性胆道闭锁的主要方法，同时辅以药物治疗。如果患儿在三个月龄以内做手术，手术的预后效果一般较好。先天性胆道闭锁的确切病因尚未明确，因此无有效的预防方法。夫妻双方应做好充分的孕前检查，以排除相关病毒感染。女性怀孕期间也应注意避免接触容易致畸的因素，这样可以降低胎儿畸形的概率。当胎儿出生一段时间后黄疸仍然没有消退，甚至症状加重，家长就应引起重视，并及时带宝宝去医院检查和治疗。

新生儿胆道闭锁手术后成活率可达30%-40%，但是具体也要取决于胆道闭锁的类型，以及患儿的手术年龄，病理分型越简单，手术年龄越早，成活率就越高，反之成活率就会降低。 新生儿胆道闭锁一般是由于肝总管局部纤维化导致胆管系统梗阻，多考虑是由于先天性畸形、病毒感染、宫缩炎症性病变等原因导致，患者会出现发育减缓、指甲畸形、眼干、皮肤干燥等情况。如果患儿患病的年龄比较小，且闭锁病理分型比较简单，病情较为轻微，以及肝功能损伤较小，此时术后的成功率相对来说会比较高。但如果患者患病年龄较大，且闭锁病理分型较为复杂，已经出现了肝功能的损伤，此时成功率可能要相对应的下降，严重者也有可能需要进行再次肝移植手术。 如果出现身体不适症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。多吃新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻食物，保证充足睡眠质量和生活习惯。

胆道闭锁四维彩超一般能查出来。 胆道闭锁是一种先天性胆道畸形，是因为在胚胎发育时期，胆管与肝管没有正常连接所导致，可能会出现腹胀、皮肤黄染、腹部膨隆等症状。而四维彩超是在三维彩超的基础上增加了时间维度参数，能够实时观察到胎儿在宫内的动态运动，而且还可以观察到胎儿各个器官的发育情况。所以当孕妇怀孕出现胆道闭锁的情况，可以通过四维彩超的方式进行检查，能够清晰地看到胆道闭锁，并且还可以明确诊断胆道闭锁的类型。 对于诊断为胆道闭锁的孕妇，可以在医生的指导下使用鹅去氧胆酸胶囊、熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，这些药物可以溶解胆固醇结石，从而缓解胆道闭锁的症状。如果药物治疗的效果不佳，孕妇还可以在医生的操作下进行手术治疗，比如肝门空肠吻合术、肝移植手术等，在术后应注意创口卫生，避免沾水，以免引起感染。

超声是指超声检查。不存在胎儿胆道闭锁的超声检查三大征象是什么的说法。通常情况下，胎儿胆道闭锁的超声检查征象包括肝脾肿大、肝门部囊性占位、肠回声增强、羊水过多、肝脏发育不良等。1、肝脾肿大胎儿胆道闭锁是一种先天性疾病，如果孕妇在妊娠期间进行超声检查，可能会出现胎儿肝脾肿大的情况。2、肝门部囊性占位如果存在胎儿胆道闭锁的情况，孕妇在进行超声检查时，可能会出现肝门部囊性占位的影像学表现。3、肠回声增强如果存在胎儿胆道闭锁的情况，还可能会导致胎儿的肠道发育异常，孕妇在进行超声检查时，可能会出现肠回声增强的现象。4、羊水过多如果存在胎儿胆道闭锁的情况，可能会导致胎盘的血液循环受到影响，从而导致孕妇出现羊水量过多的情况。5、肝脏发育不良如果存在胎儿胆道闭锁的情况，还可能会导致胎儿的肝脏发育不良，孕妇在进行超声检查时，可能会出现肝脏发育不良的现象。建议孕妇在妊娠期间定期前往医院进行产检，可以通过四维彩超、唐氏筛查等方式明确胎儿的生长发育情况。如果孕妇在妊娠期间出现了明显的不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。

新生儿胆道闭锁做B超一般是能看出来的。 新生儿胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形，可能是由于先天性胆管发育不良、胆管炎症、胆管结石等原因导致胆管部分或者全部闭塞，新生儿会出现黄疸、腹痛、腹胀等症状。B超检查是诊断胆道闭锁的一项重要检查手段，如果新生儿出现了胆道闭锁，在做B超检查时，可以显示肝脏大小、形态、实质回声等，还可以显示肝门部胆管、胆囊等部位是否出现异常情况。因此，新生儿胆道闭锁做B超一般是能看出来的。新生儿胆道闭锁可以通过腹腔镜下胆道造影、经皮肝穿刺胆管造影等检查明确诊断。确诊后新生儿可以在医生指导下进行手术治疗，如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。 日常生活中家长要注意观察新生儿的身体变化情况，如果出现异常，建议及时就医。另外，家长还需注意合理喂养，以免加重病情。

婴儿胆道闭锁是先天性胆道闭锁症，症状包括黄疸、腹部膨隆、粪便颜色改变等。1、黄疸婴儿胆道闭锁可能是先天性胆道闭锁，由于肝内外胆管闭塞，导致胆红素无法正常排出，引起黄疸。黄疸多在生后2-3周后显露，主要表现为皮肤黄染。2、腹部膨隆胆道闭锁可能会导致肝脏体积增大。婴儿在进行啼哭时，可能会导致腹部膨隆。初期不能扪及肝脏，后期可扪及质地坚硬的肝脏。肝功能随着病情进展逐渐下降，可能会出现食欲不振的情况。3、粪便颜色改变由于胆红素无法正常排出，导致粪便颜色逐渐变淡，无胆汁之后可能会呈现白陶土色大便。也有患儿粪便颜色无明显改变。除此之外，婴儿还可能会出现营养不良、精神状态差等症状，建议及时带婴儿去医院进行治疗，以免延误病情。建议家长在婴儿没有禁忌症的情况下在医师指导下采取葛西手术或肝移植。

婴儿胆道闭锁手术后并不一定都要进行肝移植，是否需要进行肝移植要根据患儿的具体情况来判断。婴儿胆道闭锁是一种先天性胆道发育畸形疾病，主要是由于先天性发育障碍导致的，患儿会出现黄疸、瘙痒、肝脾肿大等症状。1、需要进行肝移植对于胆道闭锁的患儿，如果进行手术治疗并且病情比较严重，则需要在医生的指导下进行肝移植，因为肝移植手术是治疗胆道闭锁的主要方法，通过肝移植手术治疗，可以使胆道闭锁的患儿恢复正常的肝功能，能够正常的排泄胆汁，而且也可以使肝脏的发育逐渐恢复正常。2、不需要进行肝移植对于胆道闭锁的患儿，如果进行手术治疗并且病情比较轻，则不需要进行肝移植，可以通过肝门空肠吻合手术、肝门纤维块状肝切除术等手术方式进行治疗，可以使胆道闭锁的患儿恢复正常。在患儿治疗期间，建议家长积极配合医生进行治疗，安抚好婴儿的情绪。

胆道闭锁没治疗三岁了，可能会有影响，建议患者及时就医，在医生的指导下进行治疗。胆道闭锁是一种先天性胆管疾病，可能与遗传、感染等因素有关。如果患者在出生后没有及时发现，并且没有进行治疗，可能会导致病情加重，出现黄疸、肝脾肿大等症状。不及时治疗，还可能会引起肝硬化、肝功能衰竭等并发症，严重时甚至会危及生命。因此，建议患者及时到正规医院的儿科就诊，并积极配合医生治疗。可以通过手术的方式进行治疗，如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。但如果，出现上述情况，没有出现其他不适症状，并且胆道闭锁的症状也没有明显改变，此时一般没有影响。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时还要注意合理饮食，适当吃新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、菠菜等，能够促进胃肠道蠕动，有利于病情恢复。

胆道闭锁指的是先天性胆道闭锁，小便指尿液。患者的尿液颜色一般会呈现出黄褐色。先天性胆道闭锁是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况，导致肝脏分泌的胆汁无法排出，使肝脏功能出现障碍，患者会出现黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等症状。胆道闭锁导致肝脏功能出现障碍，从而引起胆红素升高，出现尿液颜色为黄褐色的情况。建议患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，必要时手术治疗，比如肝门空肠吻合手术、肝移植手术等。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。

胆道闭锁具体存活时长没有明确的国际标准可供参考，患者可以通过日常调理、肝门-空肠吻合术、肝脏移植等方式提高生存质量，早期积极配合医生治疗，一般可以延长生存期。胆道闭锁是一种新生儿的少见疾病，会使胆管肿胀并阻塞。 1、日常调理 当发现新生儿出现明显黄疸，并且通过药物治疗无法消退时，要及时去正规医院儿科、肝胆外科进行相关检查，比如腹部彩超、核磁共振等进一步确诊。 2、肝门-空肠吻合术 通过相关检查明确诊断后，建议及时去正规医院通过肝门-空肠吻合术进行治疗，能够将肝门部胆道闭锁形成的纤维块切除，并将胆道重建使胆汁排出。 3、肝脏移植 如果通过肝门-空肠吻合术治疗失败，或者已经发生肝硬化的新生儿，可以通过肝脏移植手术进行治疗。 除此之外，胆道闭锁患者还要注意观察病情，定期去医院进行复查，日常生活中家长要注意新生儿护理情况，养成良好的卫生习惯。