血管炎可能是由自身免疫功能、遗传等因素引起的。
血管炎是一组以血管壁或血管周围组织炎症和坏死为特征的自身免疫性疾病,可分为原发性和继发性。原发性血管炎是指没有其他明确疾病的系统性血管炎。继发性血管炎是指继发于其确诊疾病的血管炎,如感染、肿瘤、弥漫性结缔组织病等。症状因血管病变部位而异。临床治疗以药物治疗为主,病情严重者可考虑手术治疗。确诊后,患者应尽快就医,这样可以有效改善患者的预后。血管炎综合征也称为系统性血管炎,在临床主要见于风湿免疫科、血液科等科室,发生主要是由于患者自身免疫功能出现异常。血管炎综合征的主要病理改变,是患者血管被炎症侵袭和破坏。根据血管破坏的部位不同,可以分为小血管炎、中血管炎和大血管炎。临床上,血管炎综合征的患者,可能会出现以下几种情况,患者可能会出现肾小球肾炎,表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压等。患者可能还会出现一些皮肤损害,表现为紫癜、坏死性皮疹等等。有些患者可能还会出现一些感染症状,比如发热、咳嗽、咳痰等。血管炎是一种慢性进行性疾病。如果不治疗,将导致不可逆转的器官损伤。因此,血管炎的治疗原则是早诊断、早治疗。糖皮质激素通常用于治疗血管炎,以控制疾病的发展,防止器官损伤。
家属应为患者准备一个干净、温暖、安静和舒适的生活环境。患者应养成规律的工作和休息时间,当患者有明显的关节疼痛时,应卧床并抬高患肢。疼痛缓解后,可以适当增加活动,注意保暖,避免受凉受潮。患者皮肤可能有溃疡、皮疹、毛囊炎等病变。注意保护患病部位,保持清洁卫生,穿宽松的棉衣、鞋、袜,注意防寒保暖,避免意外伤害。
擅长领域:对各种弥漫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、硬皮病、干燥综合征、白塞病、混合性结缔组织病、成人斯蒂尔病的诊治有丰富的临床经验,特别对危重风湿性疾病的诊断和治疗积累的丰富的经验,包括重症系统性红斑狼疮(如神经精神狼疮,狼疮性肺炎、出血性肺泡炎、狼疮性肾炎)、皮肌炎合并急进性间质性肺炎,显微下多血管炎合并急性呼衰、肾衰,硬皮病肾危象,结缔组织病合并肺动脉高压、结缔组织病合并感染等。对疑难风湿性疾病的诊断和治疗已经积累了丰富的经验,包括不明原因发热、复发性多软骨炎、丙硫氧嘧啶引起抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎、甲减性肌病、POEMS综合征、韦格纳肉芽肿特殊眼病、组织坏死性淋巴结炎、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润、厚皮指症、自身免疫性疾病合并获得性血友病等疑难、少见病。
擅长领域:产后风湿、痛风、骨关节炎、类风湿关节炎、风湿病
擅长领域:系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、脊柱关节病、系统性血管炎等各种风湿免疫病Systemic Lupus Erythematosus, Sj?gren Syndrome, Rheumatoid Arthritis, Spondyloarthritis, Systemic Vasculitis, and other rheumatic diseases and autoimmune diseases.