血友病一般是由于家族遗传、基因突变或外部伤害引起的。
第一,家族遗传:血友病有一定的家族遗传史。如果一个患有血友病的男人与一个正常的女人结婚,所生的孩子通常是正常的男人,但女人容易患遗传性血友病。如果正常男性与患有血友病的女性结婚,男性所生的孩子中约有一半是血友病患者,约有一半的女性是携带者。如果一个健康的男人与传播病毒的女人结婚,大约一半出生的男孩患有血友病,而一半出生的女孩患有血友症,另一半是传播者。可以看出,血友病的遗传概率仍然相对较高。第二,基因突变:约30%的血友病患者没有家族遗传史,但可能与基因突变密切相关。某些因素改变后,血凝血活酶的形成会被阻断。凝血酶原不能转化为凝血酶,纤维蛋白不能转化为纤维蛋白,可能导致出血。第三,外部伤害:一些人在日常生活中会受到一些外部伤害,尤其是当受到尖锐伤害时,这可能会导致严重出血。此外,如果不积极和定期治疗,也可能在一定程度上导致血友病的形成。
血友病患者可以适当运动,但不要剧烈运动,如足球,这可能会导致出血。游泳时最好穿戴防护装备,注意不要用硬毛牙刷刷牙或用手抠鼻子。如果需要手术,最好在手术前检查凝血因子,并预防性输入凝血因子,以确保人体的正常凝血水平。对于一些可能影响血小板功能的药物,如阿司匹林,尽量避免使用。应该注意日常饮食,多吃鸭血、鸡蛋等,不要吃带刺或骨渣的食物,不要吃辛辣刺激性食物。
2.28日国际罕见病日专题,解释国际罕见病日涵义,专家讲解成骨不全、血友病等罕见病的预防治疗,走进罕见病患者家庭,直击其生活状态。
擅长领域:血液科常见疾病
擅长领域:对各种弥漫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、硬皮病、干燥综合征、白塞病、混合性结缔组织病、成人斯蒂尔病的诊治有丰富的临床经验,特别对危重风湿性疾病的诊断和治疗积累的丰富的经验,包括重症系统性红斑狼疮(如神经精神狼疮,狼疮性肺炎、出血性肺泡炎、狼疮性肾炎)、皮肌炎合并急进性间质性肺炎,显微下多血管炎合并急性呼衰、肾衰,硬皮病肾危象,结缔组织病合并肺动脉高压、结缔组织病合并感染等。对疑难风湿性疾病的诊断和治疗已经积累了丰富的经验,包括不明原因发热、复发性多软骨炎、丙硫氧嘧啶引起抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎、甲减性肌病、POEMS综合征、韦格纳肉芽肿特殊眼病、组织坏死性淋巴结炎、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润、厚皮指症、自身免疫性疾病合并获得性血友病等疑难、少见病。
擅长领域:各种贫血、白细胞减少症、骨髓增生异常综合征、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病、脾功能亢进、特发性血小板减少性紫癜、血友...