李朋成 主治医师
黑龙江中医药大学附属第一医院 - 神经外科
是有可能传给下一代的。
神经纤维瘤属于常染色体显性遗传性疾病。多数情况下表现为，在患者的全身可能会出现咖啡斑色素沉着的情况。另外患者容易出现局部的包块，包块可能呈单发或者是多发的状态，一般体表比较光滑容易推动，多数情况下可以通过手术的方式来进行治疗。神经纤维瘤容易出现复发的情况。部分神经纤维瘤可能发生于颅内，比如说双侧听神经瘤。对于发生于颅内的肿瘤，也可以通过开颅手术的方式来进行治疗。神经纤维瘤病是中枢神经系统最常见的遗传性疾病之一。神经纤维瘤病可由体内父母的NFⅠ基因或NFⅡ基因的易位、缺失、重排或突变引起。该病的症状以多系统和多器官损害为特征，可分为两种类型：神经纤维瘤病I型和神经纤维瘤病II型。I型神经纤维瘤病主要表现为皮肤症状、神经症状和眼部症状。神经纤维瘤病II型是中枢型，其特征明显为双侧听神经鞘瘤、脊神经背根脑膜瘤和神经鞘瘤，主要表现为听力损失和耳鸣，皮肤变化较小。该病是一种遗传性疾病，目前无法完全治愈。如果肿瘤太大而不能阻碍体力活动，或者肿瘤发生在面部并影响外观，唯一的治疗方法是手术切除。对于颅内和椎管内肿瘤，如视神经瘤和听神经瘤，通常也需要手术来减轻压迫。一些患者可以接受放射治疗。其主要危害是引起多系统、多器官损害。辨色困难和听力损失会给生活带来不便，影响日常生活。如果面部出现皮肤症状，会影响美观。此外，可能会传给下一代。治疗后，症状可以改善，有些可能复发。
神经纤维瘤患者在生活中需要注意维生素和矿物质的摄入，但不能吃太多高蛋白和高脂肪的食物。患者还应该注意不能在日常生活中进行剧烈运动。