肌无力是神经系统常见的临床症状,能否治好取决于病变部位、病变因素及药物治疗效果,病因包括急性脑卒中、遗传退行性因素等。
1、急性脑卒中:
急性期后,部分患者经康复锻炼后可完全康复,以保证原有功能;
2、遗传性因素:
如运动神经元病和进行性肌营养不良导致肌肉无力,难以治疗,只能延缓疾病的进展;
3、获得性因素:
例如肌炎、低钾性周期性麻痹可能反复发生,但药物可以更好地控制疾病的进展。一旦诊断为肌无力,应积极治疗。肌无力能否治愈与病因密切相关。如果肌无力是由局部神经受累引起的,通常可以通过积极治疗原发疾病,结合药物、物理治疗和后期康复训练来治愈,而一些由不可逆损伤引起的肌无力很难治愈,只能通过治疗来控制。肌无力是一种自身免疫性疾病。疾病初期表现为肢体酸痛不适、易疲劳等,后期病情加重,影响日常行走和站立,易跌倒。如果呼吸肌受累,也会引起呼吸困难、吞咽困难等症状,这对患者的健康非常有害。如果肌肉无力是由局部神经受累引起的,应积极治疗原发疾病,然后进行神经营养治疗,结合物理治疗和后期康复训练,其中大部分可以治愈。然而,一些肌无力是由创伤或不可逆损伤引起的。这种肌无力很难完全治愈,并可能留下后遗症。某些疾病引起的肌无力会加剧,甚至危及生命。例如,格林巴利综合征引起的肌无力没有根治方法。因此,如果出现肌无力,应尽快确定原因并及时治疗。
重症肌无力患者通常抵抗力较差,如果感冒,可能会导致疾病复发或恶化,并进一步降低抵抗力。对于治疗,应该对肌无力的发展保持良好的态度,对治疗有信心,避免过多的心理负担和过度劳累。