新生儿疾病筛查是查什么

新生儿疾病筛查主要是筛查新生儿遗传代谢性疾病。

新生儿疾病筛查主要是对新生儿的遗传代谢性疾病进行检查，包括先天性的甲状腺功能减低症、先天性的肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性的糖脂代谢异常、先天性的消化道异常等疾病。这些疾病会导致新生儿出生后生长发育迟缓、智力低下、生长发育障碍等，如果早期发现、早期治疗，可以有效的预防新生儿的不良现象，避免造成严重的后遗症。如果新生儿出生后出现异常，需要及时去医院进行检查，并在医生的指导下采取合适的方式进行治疗，以减轻疾病对身体的伤害。

在日常生活中，要注意休息，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。同时要做好保暖工作，避免出现受凉的情况，否则会导致病情进一步加重，不利于身体的恢复。另外，还要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。