重症肌无力有可能会遗传，如果家族中有患有重症肌无力的人群，后代的发病概率可能会相对比较高。
重症肌无力属于一种获得性自身免疫性疾病，通常是神经肌肉传递功能发生障碍，导致骨骼肌收缩无力。该疾病可能是感染、药物刺激、遗传等因素引起的，其中遗传因素是较为重要的，如果家族中有患有重症肌无力的人群，后代的发病概率可能会相对比较高，但是并不具有遗传性。患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现骨骼肌无力、肢体软瘫等症状。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，必要时可以通过上睑下垂矫正术进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息，保证充足的睡眠，避免长时间熬夜，也要注意营养均衡，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，有利于身体健康。
杨军副主任医师
中国医科大学附属第一医院 神经内科
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胡代槐主任医师湖南中医药大学附属第一医院擅长领域：中风后遗症、各种神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、视神经脊髓炎、帕金森病、特发性震颤、运动神经元病、癫痫、偏头痛、紧张性头痛、血管性痴呆、皮层下动脉硬化性脑病、重症肌无力、周期性麻痹、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、高血压病、冠心病、高脂血症、糖尿病、颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病的中西医结合治疗，对内科疑难杂症的中医辨证治疗有独特经验。
姜玉武主任医师北京大学第一医院妇产儿童医院擅长领域：小儿神经系统疾病主要包括癫痫、儿童智力障碍、各种神经遗传病等。
彭勃主治医师湖南中医药大学附属第一医院擅长领域：用中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病等。
重症肌无力遗传吗
重症肌无力怎么造成的
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