基因检测一般不需要空腹。
基因检测是指通过血液、其他体液,来分析DNA分子结构的一种技术。一般可以判断受检者是否存在遗传性疾病的易感性,并且还可以对某些疾病提供预防和治疗的依据。
在临床上,基因检测主要分为两种类型,一种是无创产前基因检测,另一种为有创产前基因检测。前者主要是针对胎儿进行检查,能够有效诊断出13号染色体、18号染色体以及21号染色体三倍体综合征等疾病。而后者主要用于检测癌症患者的肿瘤突变状态,从而指导用药,使药物作用于体内敏感细胞,抑制肿瘤进展。
需要注意的是,在做基因检测之前要咨询专业医生,明确自己是否适合做该检查,以免出现不良反应。另外,在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时还要定期去医院复查,了解身体恢复情况。若期间出现明显不适,还需及时就医诊治,以免延误病情。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。