重症肌无力通常需要做血常规、血糖、电解质等检查。
重症肌无力(mg)是一种获得性自身免疫性疾病,伴有神经肌肉接头传递障碍;病变位于神经肌肉接头的突触后膜。膜上的AChR受损后,受体数量减少。主要临床表现为骨骼肌疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状显著减轻。随着病情的加重,患者还可出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。重症肌无力的患者需要完善血常规、血糖、电解质、甲状腺功能、乙酰胆碱含量测定、普通肌电图、重复电刺激、头颅CT、头颅核磁共振以及脑脊液检查。因为重症肌无力需要与能够导致肌无力的疾病进行鉴别,比如贫血、低血糖、脑血管病、甲状腺疾病、电解质紊乱、运动神经元疾病以及副肿瘤综合征等等。通过上述检查,能够与这些疾病进行鉴别。其中,重复电刺激以及乙酰胆碱含量测定,是最具有价值的检查项目,对于诊断和鉴别诊断具有重大的作用。重症肌无力主要用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗。肌无力危象患者需要人工呼吸,胸腺瘤患者需要胸腺手术或胸腺放疗。
建议患者注意个人卫生,经常换洗衣服,加强口腔和皮肤护理。及时补充衣物,避免感冒,防止感冒的发生。建议患者应养成良好的生活习惯,应注意休息,避免疲劳、熬夜或情绪波动。在医生的指导下适当锻炼,建议增强患者的体力和肌力,防止肌肉萎缩,但不要过度锻炼。