皮肌炎引起的间质性肺炎一般比较难治愈，患者需要积极配合医生进行治疗，从而使病情得到控制。
皮肌炎属于一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，可能与自身免疫功能紊乱、家族遗传等因素有关，患者通常会伴随着皮肤、损害肌肉无力等不适症状。间质性肺炎属于一种肺脏疾病，如果患者未得到及时有效的治疗，可能会出现肺间质的纤维化，从而影响正常的生活和工作。因此，皮肌炎引起的间质性肺炎一般比较难治愈。
建议患者在医生的指导下，合理使用醋酸泼尼松片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。如果病情比较严重，药物治疗的效果不佳，患者需要到正规医院通过肺移植手术进行治疗。在日常生活中，患者需要注意饮食健康，多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，比如苹果、菠菜等，避免吃辣椒、生姜等刺激性的食物，否则会加重病情。
李妍主治医师
哈尔滨市第一医院 重症医学科
李妍医生，哈尔滨市第一医院，重症医学科，主治医师。2012年获取哈尔滨医科大学 乳腺外科硕士学位；2012年至今从事重症医学专业
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张卓莉主任医师北京大学第一医院擅长领域：对各种风湿性疾病的诊断与治疗有丰富的临床经验。尤其擅长于各种结缔组织病的诊治，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症、肌炎/皮肌炎、强直性脊柱炎、白塞病等各种系统性血管炎、结缔组织病相关的肺动脉高压等等。
郑东辉副主任医师中山大学孙逸仙纪念医院擅长领域：对各种弥漫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、硬皮病、干燥综合征、白塞病、混合性结缔组织病、成人斯蒂尔病的诊治有丰富的临床经验，特别对危重风湿性疾病的诊断和治疗积累的丰富的经验，包括重症系统性红斑狼疮（如神经精神狼疮，狼疮性肺炎、出血性肺泡炎、狼疮性肾炎）、皮肌炎合并急进性间质性肺炎，显微下多血管炎合并急性呼衰、肾衰，硬皮病肾危象，结缔组织病合并肺动脉高压、结缔组织病合并感染等。对疑难风湿性疾病的诊断和治疗已经积累了丰富的经验，包括不明原因发热、复发性多软骨炎、丙硫氧嘧啶引起抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎、甲减性肌病、POEMS综合征、韦格纳肉芽肿特殊眼病、组织坏死性淋巴结炎、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润、厚皮指症、自身免疫性疾病合并获得性血友病等疑难、少见病。
史天威副主任医师郑州人民医院擅长领域：研究生学历，在读博士，主治医师，毕业于中山大学皮肤性病专业。 熟练诊治如过敏性皮炎、湿疹、荨麻疹；免疫性银屑病、白癜风、皮肤血管炎；皮肤附属器疾病如痤疮、脱发、酒渣鼻；真菌性手足癣、股癣、体癣、花斑癣、甲真菌病；病毒疣、带状疱疹；对重症药疹、硬皮病、大疱病、皮肌炎、红斑狼疮等累及其他系统的较严重皮肤病以及疱疹、尿道炎、梅毒、淋病、尖锐湿疣等性传播疾病也有较深入的研究。 在国内外专业期刊发表SCI论文1篇，专业论文10余篇。
请问治疗间质性肺炎有什么好方法吗
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