问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记
首页 > 精编内容 > 权威资讯 > 正文

肌无力严重吗

2023-03-19 15:45:1339健康网

肌无力是否严重,需要根据病情的严重程度以及发病以后是否得到了及时有效的治疗进行判断和分析。

肌无力可能与神经肌肉传递功能发生障碍有关,发病以后通常会伴随着肌无力、肌肉萎缩、双上肢难以抬高等症状,如果发病以后得到了及时有效的治疗,可能不会使病情加重。如果发病以后没有得到及时有效的治疗,可能会使病情进一步加重,从而影响正常的生活和工作。

当出现上述情况以后,患者可以及时到正规医院的神经内科,通过肌电图检查、神经传导检查等检查进行确诊。如果是神经肌肉传递功能发生障碍引起的,可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗,比如维生素B1片、甲钴胺分散片等。同时还要注意多休息,避免进行剧烈运动。如果是肌肉病变引起的,可以通过手术切除病灶的方式进行治疗,能够达到缓解病情的目的。

在日常生活中,还要注意饮食的清淡,少吃辛辣刺激油腻的食物,比如辣椒、麻辣烫等,以免使病情进一步加重。

李艳敏副主任医师 河北医科大学第一医院    神经内科

特别策划
无力
擅长无力专家更多
  • 袁梦石副主任医师湖南中医药大学附属第一医院

    擅长领域:用中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病等。对神经科疑难杂症以及急危重症的抢救丰富经验。

  • 邹春盛主任医师湖南中医药大学附属第一医院

    擅长领域:擅长中风后遗症、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、帕金森病、肌张力障碍、运动神经元病、癫痫、偏头痛、紧张性头痛、血管性痴呆、皮层下动脉硬化性脑病、重症肌无力、周期性麻痹、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、高血压病、冠心病、高脂血症、糖尿病、颈椎病、腰椎间盘突出症等的中西医结合治疗,对内科疑难杂症的中医辨证治疗有独特经验。

  • 姜玉武主任医师北京大学第一医院妇产儿童医院

    擅长领域:小儿神经系统疾病主要包括癫痫、儿童智力障碍、各种神经遗传病等。

举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: