侏儒症和呆小症的区别

侏儒症和呆小症的区别包括原因不同、症状不同和治疗方式不同等。

1、原因不同

侏儒症部分患者是遗传自父母，部分患者是在胚胎时期发生基因突变，导致下丘脑-垂体功能障碍或先天生长激素基因异常，引起生长激素合成和分泌障碍，致使机体的生长激素缺乏。呆小症是由于胎儿在母体发育中，出现了甲状腺激素缺乏，导致神经系统、骨骼发育受到了限制。

2、症状不同

侏儒症主要症状表现为发育迟缓、四肢短小，一般在怀孕第七个月，B超检查时，胎儿四肢测量值会小于正常胎儿相应孕周长度，并且头部相对较大。胎儿出生后一般也出现矮小、四肢短小、头大等症状，一般智力发育不受影响，其它器官没有明显的畸形。呆小症的患儿会表现为呆、聋、矮、哑、瘫等相关症状。

3、治疗方式不同

不同类型的侏儒症治疗方案不同。首先应明确病因，对于生长激素缺乏性侏儒症主要采用基因重组人生长激素替代治疗，治疗年龄越小效果越好。对于继发性侏儒症，需要先治疗原发疾病。通常呆小症可以使用左甲状腺素钠片进行替代治疗，但是替代治疗以后，导致的一些损伤并不能够完全逆转，可能在智力发育、体格发育方面，仍然会存在一些较同龄人有差距的情况。