多囊肾病因症状是什么，多囊肾病是指囊性肾病，是由于遗传性肾小管疾病造成的肾脏囊性病变，以囊性改变为主，具有一定的遗传性。患者可能会出现疼痛、肿块、出血等症状。
1、疼痛
疼痛是多囊肾病患者的常见症状，多为腰痛、腹痛，疼痛的部位一般在肾区，但也可能会出现在其他部位，比如肩部、前胸等。疼痛的时间开始比较慢，一般会持续到几个月，甚至更久。
2、肿块
多囊肾病患者的肾脏会出现囊性病变，体内会有肿块，用手触摸时会感觉局部有质地较硬的肿块。
3、出血
有些患者在病情早期会出现血尿、泡沫尿，以及腰痛、腹痛等症状，主要是由于肾脏功能受损，导致肾小球滤过率下降，以及肾小管功能障碍，使大量的蛋白质和血液蛋白质渗出到尿液中，从而形成血尿。
除此之外，还可能会出现高血压、低蛋白血症等症状。建议患者及时前往医院就医，可以在医生的指导下使用盐酸左氧氟沙星片、雷公藤多苷片等药物进行治疗，具有抗炎、镇痛等功效，对于严重的患者，可以去正规医院，通过肾囊肿切除术进行治疗。
张桂红副主任医师
哈尔滨市第一医院 肾内科
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林俐主任医师武汉大学人民医院擅长领域：慢性肾小球肾炎，包括IgA肾病、膜性肾病、局灶节段性肾病、肾小球微小病变，肾病综合征，继发性肾损害如高血压、狼疮性肾炎、成人常染色体多囊肾、糖尿病肾病等，急性肾衰，慢性肾衰的非透析治疗，血液透析、腹膜透析、泌尿系感染等。
苗书斋主任医师郑州人民医院擅长领域：处理终末期肝病，如乙肝、肝硬化失常代偿期，肝癌晚期等。慢性肾衰竭-尿毒症期，多囊肾，糖尿病肾病
孙良忠副主任医师中山大学附属第一医院擅长领域：擅长小儿肾脏病及与肾脏病相关疾病的诊治，包括原发性、继发性和先天遗传性肾脏疾病。原发性肾小球疾病，如血尿，蛋白尿，肾病综合征，急、慢性肾炎，急、慢性肾功能衰竭。继发性肾脏损害，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、乙型和丙型肝炎等相关的肾炎;溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜;药物和毒物所致的肾损害等。对先天遗传性肾脏疾病，如先天遗传性肾病综合征，Alport综合征，遗传性家族性良性血尿等的诊治也有较深入研究。擅长的肾小管间质疾病，包括肾小管酸中毒，范可尼综合征(Fanconi syndrome)，眼脑肾综合征，巴特综合征(Bartter syndrome)和Gitelman综合征，间质性肾炎，多囊肾，海面肾，青少年肾单位痨(肾髓质囊性病)，遗尿，肾结石等。 熟练掌握肾脏疾病相关的诊疗技术，如肾穿刺活检术，腹膜透析置管术和腹膜透析治疗，小儿慢性腹膜透析管理，血液滤过和血液透析等肾替代治疗，小儿肾移植前期处理等。
多囊肾病因症状
多囊肾的病因及分类
多囊肾病因症状
多囊肾会发展为尿毒症吗
多囊肾一定会发病吗
多囊肾严重吗
多囊肾需要治疗吗
多囊肾出现症状？
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