重症肌无力是怎么造成的

重症肌无力可能是神经肌肉接头传递功能障碍、自身免疫性疾病等造成。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉接头传递障碍。病变位于神经肌肉接头的突触后膜。膜上的AChR受损后，受体数量减少。主要临床表现为骨骼肌疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状显著减轻。随着病情的加重，患者还可出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。一、重症肌无力是一种神经肌肉结构性疾病，也是一种自身免疫性疾病。和其他的自身免疫性疾病一样，重症肌无力的发病原因主要是由于机体免疫出现了紊乱或者是异常。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击所导致的一组疾病，临床上表现为肌力下降。二、重症肌无力患者机体免疫系统紊乱，过程中受到环境因素，感染因素以及药物因素的影响。重症肌无力具体的发病原因还没有完全明确，但相关的疾病可以导致或者诱发加重重症肌无力，包括甲状腺机能亢进，甲状腺炎，系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，天疱疮等自身免疫性疾病。

科学合理的饮食可以保证身体机能的正常运转，促进疾病的康复。重症肌无力患者应注意营养补充，同时给予易消化、咀嚼的食物，避免饮水呛咳。饮食应清淡，多吃富含蛋白质和维生素的食物，如水果、蔬菜、谷物、豆类和乳制品，并保持充足的营养。对于吞咽困难和咀嚼无力的患者，应提供液体或半液体食物，必要时应给予鼻饲或静脉营养支持。慢慢吃或喝以避免窒息。禁止吸烟和饮酒。避免辛辣、寒冷和油腻食物。避免吃坚硬耐嚼食物，如松脆骨头和坚果，以免阻塞呼吸道。