leber视神经病是什么遗传病

LEBER遗传性视神经病是由LHON最早发现的，它是一种先天性的遗传性疾病。

遗传病是指遗传物质发生改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生改变导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征，主要会影响到孩子的智力和生长发育，表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常，会导致出现性腺发育不良，性发育不全的表现发病部位在视神经，通常考虑是属于双侧视神经病变相关的线粒体遗传性疾病。发病以青年男性居多，一般在15岁到35岁发病，女性多为基因携带者和传播者，而本身发病比较少。它的临床表现一般为双眼同时或者先后出现急性或亚急性的无痛性视力减退，伴有中心视野缺损和视觉障碍，视盘浅层毛细血管明显扩张。该病的预后一般是比较差的，目前没有比较有效的治疗方法。

患者多食全麦类的食物，有丰富的膳食纤维、维生素和矿物质。薯类含有丰富的花青素，具有极强的抗氧化性，可以延缓衰老，增强免疫力。鱼肉含有丰富的蛋白质，它是一种优质蛋白，可以补充能量。不要食用高脂的食物，比如猪油、动物内脏、鱿鱼等，会对慢性病造成影响。多食用新鲜的蔬菜、水果，因为新鲜的蔬菜、水果含有大量维生素，具有解毒的作用，而且能增加人体的免疫力。