儿童重症肌无力怎么治疗

儿童重症肌无力的治疗一般用胆碱酯酶抑制剂，首选药物为溴吡斯的明。

儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性神经肌肉结构疾病，临床上多表现为全身肌肉无力，可分为眼肌型、脑干型、全身型三种类型。鉴于儿童重症肌无力属于自身免疫性疾病，可以推荐糖皮质激素作为一线首选药物。如果激素类的药物治疗无效，也可以应用其他免疫抑制剂，比如硫唑嘌呤、环孢素A、霉酚酸酯、他克莫司等。如果合并有胸腺瘤的患儿，可以考虑胸腺切除手术。重症的全身性肌无力患者或者肌无力危象时，可以应用大剂量的免疫球蛋白和血浆交换疗法。儿童重症肌无力可能由免疫或遗传因素引起，免疫因素是儿童重症肌无力的常见原因。如果母亲患有重症肌无力，且异常抗体到达新生儿，也会表现出类似重症肌无力的表现，称为新生儿重症肌无力。一些儿童的基因编码异常，导致突触后膜受体出现问题，这可能与重症肌无力有类似的表现，但不应称为重症肌无力，而应称为先天性重症肌无力。在儿童重症肌无力的早期，患者会感到四肢酸胀，视力模糊，容易疲劳。如果不注意，随着疾病的发展，身体会感到明显的疲劳，更严重者还会导致呼吸困难。在疾病的影响下，身体的肌肉也会出现疾病，如眼外肌异常。甚至出现眼球旋转障碍、面部肌肉无力、表情僵硬、吞咽困难、语言障碍等症状。

建议家长做好儿童的日常护理工作，养成良好的生活习惯。