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脊髓性肌肉萎缩的早期症状

2022-07-06 06:34:2139健康网

如果患者患有脊髓性肌肉萎缩症,在早期的时候是会出现有对称性的肌无力,而且肌肉也会出现弛缓,张力极低,还会伴有肌肉萎缩等一些症状。

脊髓性肌萎缩症指的是由于脊髓前角运动神经元变性,导致肌无力和肌萎缩的一类疾病,属于常染色体隐性遗传病。根据其发病年龄及肌无力的严重程度,临床上可以分为婴儿型、中间型和少年型三型。临床表现主要为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,智力发育及感觉均是正常的。主要治疗措施为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症,脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病,主要通过常染色体隐性、显性、X连锁隐性等方式遗传。由于氧化损伤或兴奋性毒性,运动神经元受损,导致脊髓前角细胞受损。临床表现为肌无力、肌肉萎缩、椎管炎等。1、发病机制,目前认为该病与基因有关,不排除病毒感染或免疫性疾病。营养失调和神经递质紊乱也可能导致此类疾病的发生。2、临床症状,可以是单侧或双侧,主要表现为双上肢肌肉萎缩和肌无力。病情逐渐恶化,并可能逐渐累及别的肢体。主要按照医嘱,营养神经抗氧化剂、清除自由基、抗凋亡基因移植、干细胞移植等治疗。利鲁唑是一种有效的药物,经实验证明可以延缓疾病的发展。在口服药物的同时,积极开展康复训练和呼吸道护理。

脊髓性肌萎缩症患者应注意饮食和营养的平衡,适当多吃富含蛋白质和维生素的食物。

韩盛旺主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院    康复科三诊室

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