侧索硬化综合征具有一定的遗传性。
侧索硬化综合征是运动神经元病的一种,运动神经元病是指的运动神经元的损伤导致,可以是上运动神经元的损伤,只是表现为侧索硬化,该病又称渐冻症。也可以是下运动神经元的损伤,进行性延髓麻痹或者进行性脊肌萎缩等。上下运动神经元都受累,叫做肌萎缩侧索硬化。侧索硬化只表现为肌肉无力,但没有肌肉的萎缩,可以出现腱反射的亢进,病理反射的阳性。早期只是会表现为肌肉的无力,跳动的症状。但是随着病情进展会出现四肢肌肉进行性的萎缩,无力,或者是出现吞咽讲话困难的症状,病情晚期可以出现呼吸衰竭。发生运动神经元病的原因尚不清楚,可能和遗传有关系。该病目前该病尚没有确切有效的治疗方案,利鲁唑有可能可以延缓疾病进展。利鲁唑能够抑制谷氨酸的释放,可以拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,可以延缓病程,延长延髓麻痹患者的生存期。肌萎缩侧索硬化,包括原发性侧索硬化,有可能与兴奋性氨基酸的毒性作用或自由基氧化等相关,可以采取抗兴奋性氨基酸毒性的治疗、神经营养因子的治疗、抗细胞凋亡的治疗以及抗氧化自由基清除剂等方面的治疗。对症治疗方面,原发性侧索硬化的患者有可能出现吞咽困难,可以采取半流质饮食,重症患者可以采取鼻饲流质或胃造瘘的方法,出现呼吸困难时,要采取辅助呼吸,行走不稳时,要进行步态的训练。康复治疗方面,可以进行一系列的刺激、步态训练,吞咽功能训练等。
患者不宜服用如腊肉、咸蛋,及辛辣刺激的食物,避免暴饮暴食,增加身体负担,从而导致肌肉以及关节萎缩程度加重,不可压着患侧睡。