胆道闭锁手术是目前唯一的治愈方法。
手术方法包括三部分:1、肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分。2、肝空肠吻合。3、空肠回路重建。基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度地切除,则胆汁有可能顺利排出,患者得以存活。对于已经造成肝脏严重损害的患者,需要行肝移植手术。胆道闭锁的预后与早期及时治疗密切相关,但是对于大部分胆道闭锁的患儿而言。即使经过正规有效的治疗,预后通常也较差,具体恢复情况因人而异。胆道闭锁是一种先天性疾病。这主要是由于胆道闭锁,出生后,胆汁不能排出,黄疸和肝脏肿大。这是一种先天性疾病,处理起来很麻烦。其治疗包括胆肠吻合术和肝移植。这很难处理。这是一种先天性疾病,目前无法进行术前和产前筛查,发病率相对较低,出生后因胆道梗阻引起的黄疸是好的。患者表现为全身皮肤呈黄色,尿液呈黄色,大便呈白色。从治疗的角度来看,这还为时过早。仍然需要进行胆肠吻合术,即连接胆道和肠道以减少黄疸,肺门区也有一部分。如果不能分辨肺门区,可能手术还不能完成。再一个就是比较,最终有效的方法就是肝移植。
对于先天性胆道闭锁的儿童,通常建议母乳喂养。如果母乳不足,应使用短链脂肪酸奶粉喂养。由于消化功能差,容易饥饿,儿童需要少吃多餐。如果添加了补充食物,可以适当补充肉类和水果类。
生理性黄疸经常会出现的新生儿的身上,许多家长也并不太在意,可是不少疾病都会引发新生儿黄疸,其中有一种致命的病就是胆道闭锁,若不进行及时的治疗,患儿会在一岁的左右,因肝硬化、门脉高压、肝昏迷而死亡,死亡率几乎100%