多发性肌炎不是癌症。
多发性肌炎不是癌症,是一种以肌无力和肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。病因尚不清楚,主要临床表现为弥漫性肌肉炎性疾病,以对称的近端肢体、颈部肌肉、咽肌无力、肌肉压痛和血清酶升高为特征。大多数为亚急性发作,可发生于任何年龄段。在中年及以上更常见,在女性中略多。部分患者发病前有恶性肿瘤,约20%的患者并发红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等自身疾病。由于受累范围的不同以及伴随疾病的巨大差异,本病的临床表现多种多样。通常,这种疾病在数周至数月内达到高峰,全身肌肉无力。在严重的情况下,呼吸肌无力会危及生命。因此,早期诊断和治疗非常重要。只要及时使用激素或免疫抑制剂,单纯性多发性肌炎的预后良好,而恶性肿瘤和各种结缔组织疾病患者的预后较差。肌炎是一种肌肉炎症和自身免疫性疾病,可分为皮肌炎和多发性肌炎。肌炎主要表现为近端肢体的肌肉疼痛和肌无力。例如,上肢可能有有限的举重活动,而下肢可能有有限的蹲起活动。在血液取样检查中,可以发现血液中的肌肉酶显著增加。如果是皮肌炎,可能会出现典型的皮疹,如日光疹、披肩疹等。可通过进一步的肌电图检查和肌肉活检进行诊断,肌炎用大剂量激素和免疫抑制剂治疗。同时,要定期复查相关指标,及时调整药物剂量。需要注意的是,肌炎可并发恶性肿瘤,如淋巴瘤和各种实体瘤,因此应定期进行全面体检。
患者需要注意高热量和高蛋白饮食,以确保足够的营养,促进疾病恢复,不影响生长发育。儿童还需要注意在疾病稳定期进行功能康复锻炼,确保肌力正常。在日常生活中,儿童还应避免感冒、腹泻、感冒等情况。