隐性地贫通常情况下是指携带有地中海贫血的致病基因。
隐性地贫的患者临床症状不明显,而且对于患者的工作和生活影响不大,只是在进行婚育时需要特别注意,最好是进行婚前的检查,如果是生育胎儿,在孕期要进行地中海贫血基因的检测,因为虽然是隐性地贫,但是胎儿有可能会发生重型的地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于合成血红蛋白的珠蛋白链合成减少或者缺失的疾病。地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,属世界范围内发病率高、危害性大、难治愈的单基因遗传性溶血性血液病,并且是一种遗传性疾病,是由于合成血红蛋白的珠蛋白链合成减少或者缺失的疾病。轻型的地中海贫血,患者可能没有任何临床症状,只是表现为血常规异常,轻度小细胞贫血。重型地中海贫血患者会出现严重的贫血,以及慢性溶血的症状,包括乏力、皮肤巩膜黄染、脾脏增大、肝病和胆囊结石等。另外,由于骨髓红系异常增生,会导致骨骼的改变,患者会出现骨痛等症状。由于地中海贫血是一种遗传性疾病,如果地中海贫血的患者生育下一代,一般需要做产前咨询和产前诊断。地中海贫血的诊断主要是根据血常规、血红蛋白电泳,或者地中海基因的检查,而治疗主要是以对症支持治疗为主,可以进行输血。
患者平时要保持适量的运动和适当的生活调理,注意防寒保暖,多参加户外活动,多呼吸新鲜的空气,同时注意饮食调理和注意精神调养,平时多吃营养丰富的食物,保持身体的营养平衡。